Вакцинация

Министерство здравоохранения России одобрило клинические исследования комбинации вакцин от коронавируса «Спутник Лайт» и британско-шведской компании AstraZeneca, сообщает об этом ТАСС со ссылкой на госреестр лекарственных средств России.

Отмечается, что задачей исследования станет «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 [вакцина компании AstraZeneca] и rAd26-S [«Спутник Лайт»], которые будут пациентам вводиться по схеме «гетерологичный прайм-буст» для профилактики коронавирусной инфекции у взрослых.

Планируется, что исследования будут проводить в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. И. П. Павлова и ГК «Медси». Сообщается, что клинические исследования пройдут до 2 марта 2022 года. Препарат будет вводится внутримышечно 150 пациентам, которые примут участие в исследовании.

Ранее сообщалось, что согласно исследованию, комбинация препарата от коронавируса AstraZeneca и BionTech / Pfizer, вызывает значительно более сильный иммунный ответ, чем двойная вакцинация AstraZeneca. Защитная реакция организма также была несколько выше, чем при двойной прививке препаратом BionTech.