Молекулярные причины мужского бесплодия

Мужское бесплодие
Мужское бесплодие

Медики не в силах определить причину бесплодия некоторых мужчин. Молекулярные механизмы этого явления исследуют ученые из Университета имени Юстуса Либига (JLU) в Гиссене. Немецкое научно-исследовательское сообщество (DFG) выделило на это около 486 000 евро. Рабочая группа проводит исследования в секции «Молекулярная андрология» Клиники и поликлиники урологии, детской урологии и андрологии.

В центре внимания ученых так называемые эпигенетические особенности сперматозоидов. Это совокупность всех передающихся по наследству эпигенетических элементов в клетке, которые отвечают за экспрессию генов, а значит и за общую функцию клетки. Сюда относятся привязанные к ДНК белки и их модификации, модифицируемые молекулы ДНК и короткие, высоко консервативные, некодирующие РНК (микроРНК). Ученые предполагают, что определенные ошибки в геноме сперматозоидов могут вызывать серьезные нарушения в развитии после оплодотворения яйцеклетки и таким образом представляют собой одну из основных причин идиопатического мужского бесплодия. Пока еще остаются открытыми вопросы относительно функции генома сперматозоидов и его изменений у мужчин при нарушении репродуктивной функции.

По материалам Bionity.com