
Фостер и его коллеги из университетов в Мюнстере, Зальцбурге и Кембридже исследовали 240 000 проб ДНК родителей и их детей из Европы и Африки, а также с Ближнего Востока. Они опубликовали полученные результаты в журнале Royal Society Proceedings.
Сейчас ученые спорят о том, насколько серьезно нужно воспринимать новую информацию. По мнению специалиста по антропогенетике Йорга Эпплена, из Рурского университета в Бохуме, представленные результаты исследования не доказывают наличия связи между мутациями и риском заболевания. По его словам, согласно современным научным данным, авторы проанализировали части генома, которые не имеют значения для развития каких-либо качеств или наследственных заболеваний.
По материалам Bionity.com