Новый метод лечения пульмонального альвеолярного протеиноза

Фагоцит
Фагоцит

Легочный альвеолярный протеиноз (ЛАП) это очень редкое, но опасное заболевание. При этом заболевании в легких накапливаются белки и жиры, поскольку фагоциты не могут их расщепить. В результате нарушается газообмен, и больные страдают от тяжелой одышки, подвергаются повышенному риску заражения инфекциями и раньше умирают. Единственный способ лечения — регулярное промывание легких под наркозом. Такое вмешательство помогает облегчить симптомы, однако является рискованным и тяжело переносится пациентами, особенно детьми. Теперь ученые из Медицинского института Ганновера (MHH) в ходе экспериментов с мышами разработали новый метод лечения врожденного пульмонального альвеолярного протеиноза у детей. Они пересадили предшественников фагоцитов непосредственно в легкие больных мышей. О полученных многообещающих результатах исследователи сообщают в специальном журнале Science Translational Medicine.

В рамках исследования ученые извлекли здоровые фагоциты из клеток крови пациента и пересадили их в легкие мышей, где они созрели и взяли на себя функцию дефектных клеток. «Клеточная трансплантация — это по сравнению с промыванием легких более щадящий и менее рискованный метод, который можно использовать также амбулаторно», — объясняет Кристина Хаппл из Клиники педиатрии, пневмологии, аллергологии и неонатологии при MHH. В следующие 3-5 лет будут проводиться клинические исследования. Ученые надеются, что им удастся также исправить в лаборатории генетический дефект, который является причиной заболевания. Для этого группа хочет использовать генные векторы, которые разрабатываются сейчас в Институте экспериментальной гематологии.

По материалам Bionity.com