В будущем должны появиться лекарства от неизлечимых болезней

В будущем должны появиться лекарства от неизлечимых болезней
В будущем должны появиться лекарства от неизлечимых болезней

Хомяки — это не только популярные домашние животные. Без них невозможно представить также современную медицину. По крайней мере, без яйцеклеток китайских хомяков женского пола (клетки CHO). Они пользуются огромным спросом в фармацевтической промышленности. Группа ученых во главе с профессором Николь Борт расшифровала геном китайского хомяка. Полученные данные – результат научного партнерства между Австрийским центром промышленных биотехнологий (acib), Венским университетом агрикультуры (BOKU) и Билефельдским университетом (CeBiTec) под руководством профессора Альфреда Пюлера. Кроме того, финансовую поддержку оказали фармацевтические фирмы Pfizer (США) и Novartis (Швейцария). «Теперь мы можем лучше понимать, как функционируют клетки, и использовать их с желаемой целью», — объясняет Николь Борт и размышляет о новых методах терапии заболеваний, которые до сих пор считаются неизлечимыми.

Антитела, факторы свертывания крови, медикаменты для лечения ревматизма или рака – фармацевтическая промышленность выпускает на рынок все больше терапевтических препаратов на основе белков. Однако активные вещества, которые применяются в медицине имеют непростое строение. В то время как химические молекулы состоят из небольшого количества атомов, более сложные терапевтические белки включают сотни аминокислот и сложных добавок. В отличие от химических продуктов эти белковые вещества должны быть оптимально адаптированы к человеческому организму, чтобы не возникали побочные эффекты или реакция отторжения.

Начиная с 1987 года для получения этих субстанций чаще всего используют яйцеклетки китайского хомяка, которые сейчас выращивают в пробирке. 70% фармацевтических активных веществ на основе белка производятся с помощью клеток CHO. Однако есть одна проблема: они генетически нестабильны.

Теперь ученые провели секвенирование генома «оригинального хомяка», чтобы исследовать наследственный материал клеток и при необходимости адоптировать его. «Мы создадим более эффективные активные вещества, стоимость которых будет такой, что их сможет позволить себе любая система здравоохранения», — говорят ученые.

По материалам Bionity.com